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赛福开 他克莫司胶囊 1mg*50粒

更多疗效预防肝脏或肾脏移植术后?#22218;?#26893;物排斥反应;治疗肝脏或肾脏移植术后应用其它免疫抑制药物无法控制?#22218;?#26893;物排斥反应。
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本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处?#33014;螅?#22312;医师指导下服用。360好药?#34516;?#20449;息展示,不提供在线?#28784;?/p>

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  • 商品名?#30130;?#36187;福开 他克莫司胶囊 1mg*50粒
  • 品?#30130;?#36187;福开
  • 规格:1mg*50粒

温馨提示:因厂家根?#33640;?#20013;国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准,有任?#25105;?#38382;您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

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产品说明书 Product Description
赛福开 他克莫司胶囊 1mg*50粒 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
性状:硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末
?#27827;?#25340;音:TaKeMoSiJiaoNang
英文名?#30130;?/th>Tacrolimus Capsules
通用名?#30130;?/th>他克莫司胶囊
商品名?#30130;?/th>狮牌 他克莫司胶囊
规格——中西药品:1mg*50粒
成份:他克莫司,化学名称为:17-烯丙基-1,14-二?#33108;?12-[2-(4-?#33108;?3-甲氧基环己基)-1-甲基乙烯基]-23,25-二甲氧基-13,19,21,27-四甲基-11,28-二噁-4-氮杂环[22.3.1.04,9]二十?#36865;?18-烯-2,3,10,16-四酮,一水合物
功能主治:预防肝脏或肾脏移植术后?#22218;?#26893;物排斥反应;治疗肝脏或肾脏移植术后应用其它免疫抑制药物无法控制?#22218;?#26893;物排斥反应
用法用量:肝肾移植初始免疫抑制治?#30130;我?#26893;:0.10~0.20mg/(kg*d),肾移植:0.15~0.30mg/(kg*d)以上均分2次,饭前1h或?#36141;?h口服给药首次剂量在?#25105;?#26893;术6h以后和肾移植24h内给予如患者不能口服,可静脉给药,?#25105;?#26893;者: 0.01~0.05mg/(kg*d);肾移植者0.05~0.10mg/(kg*d),均24h?#20013;?#38745;?#32963;?#25454;血药浓度调整剂量 对传统免疫抑制治疗无效的肝、肾移植的排斥,其首次剂量与初始免疫抑制治?#21697;?#26696;的剂量相同 维持治?#30130;杭?#37327;常可减少,主要依据临床上对排斥的估计和患者的耐受性老人使用经验有限,但没有证据要调整剂量儿童:?#26434;?#39318;选治?#30130;?#24320;始剂量应是成?#36865;?#33616;量的1.5~2倍 ,以达预期的血药浓度肝损害患者应减量 每日服药两次(早晨和晚上),最好用水送服建议空腹,或者至少在餐前1小时或餐后2-3小时服用如必要?#23665;?#33014;囊内容物悬浮于水,经鼻饲管给药若患者临床状况不能口服,首?#21015;?#38745;脉给药
注意事项:1.本品治疗应在医学人员及严密的实验设备监测下进行本品仅是处方药,免疫治?#21697;?#26696;的任何调整均应由有免疫治疗经验及?#20113;?#23448;移?#19981;?#32773;有管理经验?#22218;绞?#36827;行主管维持治疗?#22218;绞?#24212;有足够?#22218;?#29289;信息 2.剂量和血药浓度的调节必须是在负责管理患者?#22218;?#26893;中心 3.应严密监测和管理患者,尤其是在移植术后的最初几个月内 4.本品不能与环孢素合用 5.本品与视觉及神经系统?#38485;?#26377;关因此服用本品并已出现上述不良作用的患者,不应驾车或操作危险机械此种影响可能会因喝酒而加重
不良反应:1.由于患者疾病非常严重,且经常是多药合用,与免疫抑制剂相关的不良反应通常难以确定 2.有证据表明下述的多种不良反应均为可逆性,减量可使其减轻或消失与静脉给药相比,口服给药的不良反应发生率?#31995;? 3.多数患者似乎在术后最初几周出?#32440;?#22810;的不良反应,可能与高剂量静脉用药有关
禁忌:下列情况禁用:?#21592;?#21697;任何成分过敏者;?#20113;?#20182;大环内酯类药物过敏者;妊娠期妇女
药物相互作用:1.当与环孢素A同?#22791;?#33647;?#20445;?#26412;品增加环孢素A的半衰期另外,出?#20013;?#21516;/累加的肾毒性因为这些原因,不推荐本品和环孢素联合应用,?#19968;?#32773;由原来环孢素转换为本品时应特别注意 2.本品抑制可的松和?#21644;?#37230;的代谢由于本品可能干扰类固醇性激素的代谢,所以口服避孕药的效果可能被降低
贮藏:避光,密封,25℃以下干燥处保存
药理毒理:在分子水平,本品的作用似乎是?#19978;?#32990;质内与之结合的蛋白FKBP12介导的FKBP12使得本品进入细胞内,并形成复合物,该复合物竞争性地与钙调素特异性地结合并抑制钙调素,后者介导T细胞内-钙依赖性抑制性信号传递系统,从而阻止一系列淋巴因子基因转录
有效期:36个月
妊娠期妇女?#23433;?#20083;期妇女用药:1.妊娠时禁用本品,动物实验(小鼠?#24052;?#23376;)表明,本品具有致畸作用,并且某些剂量还显示出对母体具有毒性临床前及临床资料表明,该药能?#33145;?#32974;?#26691;虼嗽?#24212;用本品前应排除妊娠的可能性 2.本品能干扰口服避孕药的代谢,应改用其他方式避孕 3.临床前?#33945;?#19978;的试验表明,本品分泌进乳汁哺乳期使用本品的经验有限因不能排除对新生儿的有害影响,妇女患者在使用本品时不应哺乳
批准文号:国药?#30002;諬20084514
儿童用药:1.对儿童患者,通常需用成?#36865;?#33616;剂量的1.5-2倍才能达到与成人相同的血药浓度(肝功能、肾功能受损者情况除外)儿童患者的起始口服?#21697;?#30340;经验较少?#26434;?#32925;肾移植的儿童服用剂量为按体重计算一日0.3mg/kg,如不能口服给药,则应给予连续24小时的静脉滴注 2.肝肾移植的维持治?#24179;?#27573;,必须?#20013;?#20351;用本品来维持移植物功能推荐需根据患者个体差异来定在维持治疗期间有本品用量逐渐减少的趋势剂量调整主要根据对排斥反应的临床治疗效果和患者的耐受性判断
老年患者用药:对老年患者用药的临床资料较少,但均提示应与其他成人剂量相同
企?#24471;疲?/th>杭州中美华东制药有限公司
?#35270;?#30151;:预防肝脏或肾脏移植术后?#22218;?#26893;物排斥反应;治疗肝脏或肾脏移植术后应用其它免疫抑制药物无法控制?#22218;?#26893;物排斥反应
温馨提示:因厂家根?#33640;?#20013;国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准,有任?#25105;?#38382;您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

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